职位描述
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岗位职责:
1、按照公司软件开发质量管理要求,参照模版完成研发过程中各类文档的书写。包括《产品设计开发项目调研报告》、《软件设计任务书》、《软件需求规范》、《软件设计规范》、《软件开发计划》、《产品技术要求》、《软件测试用例》等;
2、学习医疗器械软件注册的相关法规,并按法规要求完成相关技术文档的书写。
3、以需求文档为基础,参与方案设计,制定开发计划;
4、组织会议,完成项目开发过程中各类开发文档的评审工作;
5、参与公司重大产品、重大项目的需求分析与设计,形成有效的客户需求报告;
6、参与开发规范的设计与实施工作;
7、协助相关专利、软件著作权的申请文档书写;
8、适当参与项目的开发工作;
9、其它由上级安排的任务。
任职要求:
1、计算机科学或相关学科的大学学历;
2、具有较强的文档撰写能力,较强的学习领悟、分析判断和逻辑思维能力;
3、清晰的语言表达能力,沟通协调能力,能很好的进行跨团队、跨部门沟通与协作;
4、工作态度积极、良好的团队精神、高度的责任心与服务意识,能承受一定工作压力;
工作地点
地址:厦门海沧区厦门-海沧区赛客(厦门)医疗器械有限公司海沧区翁角西路2012号厦门生物医物产业
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
赛客(厦门)医疗器械有限公司
- 医疗设备·器械
- 21-50人
- 私营·民营企业
- 翁角西路2012号厦门生物医药产业园A14号楼1-2层